Xcellerate®监控
通过独特的基于风险的监控程序,主动识别、预防和管理风险,在您的研究中发现更大的价值。
一个创新的方法来处理风险。
利用Xcellerate的综合能力®临床试验优化®套房
识别和缓解与全面的监控解决方案的风险
做出更明智的决定,更快地获得结果
从被动转变为主动。
基于风险的监控需要的不仅仅是源数据验证(SDV)来识别数据错误。我们监视方法的基础是从设计质量开始的,我们在计划阶段的研究中建立质量和设计风险。Xcellerate监测包括医疗检查、数据检查和统计监测,以便您可以获得更广泛、更灵活的临床数据视图。作为Xcellerate临床试验优化套件的一部分,它将使您能够主动保护患者的安全,提高数据质量,并降低与临床试验相关的成本、时间、复杂性和风险。
集中化,统一试验数据。
您需要一个单一的技术平台来提供关于当前性能和潜在风险的接近实时的视图。我们利用一致的流程和实践,帮助任何规模的生物制药公司维护现场监控计划,将资源重新定向到最佳位置,并关注对质量产生影响的正确数据。
响应的实时性。
确定他们影响您试用的性能之前,你的问题是急需的东西最监控的重要组成部分。我们基于风险的监控解决方案将全面集中监控,现场监测,急需的东西最审判管理和急需的东西最见解,让您随时了解并作出重要决策速度。随着最新的数据趋势,全面的观点,你会在完全控制,以减轻各研究的风险和你的整个投资组合。
揭示了最大的回报。
随着急需的东西最监控和急需的东西最情报平台整合的力量,你会被启用,以确定最佳的网站,并部署你的资源,获得最大的回报。随着灵活地放大或缩小和适应你的努力,你的网站的风险状况发展,你可以创建一个适合于目的的设计,揭示了节约,同时提供更高质量的数据。
风险,可视化和优先级。
在协作工作空间呈现,急需的东西最监控可帮助您通过直观而强大的用户界面,快速精确的风险。从主要的协议偏差个别异常值,你会不会只认问题,而且还作用于数据以减轻问题,问题升级,并与临床研究协会(评级机构)即时沟通。再加上警报通知和一个可嵌入的审阅工作流程中,您将体验到一个新的水平基于风险监控的效率达到完整的临床试验优化。