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在罕见疾病中工作的制药公司依靠创新伙伴关系，在这场挑战空间中战略性地发展他们的毒品。依靠我们罕见的疾病和儿科团队提供批判性专业知识，以推动您罕见的疾病候选人占据市场。
提升您的罕见疾病患者患者。
患者访问，招聘和保留可能在任何试验中都具有挑战性，但在稀有疾病中工作时具有唯一困难的问题。不要让这个障碍妨碍养老疾病治疗方法。我们利用强大的分析解决方案，如XCellerate®Chinical试用优化®，访问及时，现实世界Labcorp诊断实验室结果数据，全球中央实验室调查仪性能数据和患者智能输入，提供独特的见解，使我们能够提供更快的患者入学和增强的患者保留。这种数据与领先的宣传群体相结合，适用于支持和教育学习团队，遗址，患者及其家庭的目的工具，以及专门的患者招聘和保留团队在罕见的疾病中工作，使我们成为我们合适的合作伙伴将您的产品更快地推向市场。
与我们合作，帮助提高您的学习的可见性和可信度创建以患者为中心的解决方案，减少招募风险并维持您的计划的势头。
杠杆专业知识。加速孤儿药物发展。
从临床角度来看，罕见的疾病往往很难理解，突出了对创新研究规划战略的需求。我们的专家可以帮助指导您的罕见疾病临床试验，并通过有效的研究设计产生更相关的结果，这些设计评估所需的结果并纳入验证的终点。通过我们的创新工具和方法在学习中启用关键临床数据的开发和集合，包括生物标志物发现/开发，移动健康，虚拟自然历史和虚拟试验。
与我们作为您的伴侣，您将获得独特的稀有疾病治疗区域专业知识结合综合运营支持，以协助您的全球研究的各个方面。我们一起制定了预期监管障碍的强大研究计划策略，导航临床复杂性并加快前进的道路。
最大化您的商业潜力。
尽管孤儿药物解决了紧急的未满足的医疗需求，但了解市场影响仍然至关重要，以最大限度地提高您对孤儿标志的投资。通过评估付款人，提供者和患者，我们可以生成现实世界，基于价值的证据，帮助您确定定价并设定您的市场访问策略。
与一个团队合作，将医疗，科学，运营和经济专业知识结合在广泛的临床试验经验中，以使您的罕见疾病临床计划能够提高您更高估值和投资回报的潜力。
支持稀有疾病的公司。克服孤儿药物挑战。
开发孤儿药物以靶向罕见疾病需要在治疗区域的相关经验和操作灵活性，处理罕见的疾病临床试验的独特挑战。我们提供各种各样的解决方案 - 量身定制，致力于罕见的疾病药物开发 - 从药物发现到商业化的各个点。
- 通过我们的中央实验室和Labcorp专业测试组访问超过5000个分析，包括相关的生物标志物，包括相关的生物标志物。
- 通过Labcorp利用120个遗传顾问，并利用患者选择的基因组分层
- 信任我们经过验证的后勤解决方案，在稳定中提供> 99％的样本收据，以最大限度地提高您的样本产量
- 在开发的罕见和孤儿毒品中拥有超过20年的市场准入咨询经验，解锁您的产品的市场潜力
无论您是在进行较小的阶段学习或提供全球第II期 - III审判时，您都可以依靠我们的全球能力和稀有疾病研究的运营专业知识，以充分满足您的药物计划的需求并提供一致的结果。
经验丰富的方法推进罕见疾病计划。
超过帮助您确保罕见的疾病志愿者满足您的招聘需求，我们还提供了开发孤儿药的深刻体验，轨道记录支持超过50个孤儿指导和103项跨越数十个国家和数千个疾病的疾病研究。小儿科的稀有疾病研究更加复杂，我们的团队在全球超过25项研究中成功地证明了成功。
让我们的多学科专家将其经验致力于推进罕见的疾病药物发展计划，并将障碍转变为机遇。在一起，我们将提高您的成功潜力，并对紧迫的未满足医疗需求进行差异。
