药物开发项目管理服务

强大的决策是由洞察力驱动;观点来源于经验的解释，并连点一个研究的成果，并为下一次的影响之间的能力聚集。我们经验丰富的项目经理团队将引导您完成你的学业，你需要研究之间进行，决定揭示机会程序，沿着你的发展征程最大限度地提高投资回报率。

无论你的目标是通过商业的批准或剥离，在适当的发展点带上你的分子，我们的专家的专业团队，你连接到的见解，将最大限度地提高你的资产的潜力。我们看到了药物开发过程的一系列目标和管理方案，以有效地满足他们每个人的及时。

有经验的科学家谁提供疗效/铅优化，毒理学，代谢，CMC，临床开发范围广泛的药物开发的专业知识，以及监管策略和提交的任何化合物或指示参与。我们了解的过程从整体上，所以我们可以有效地在一个高层次的战略，你的工作。一旦启动，你的项目经理将通过合作，报告和日常交往与您沟通程序状态。

药物的发展征程中充满了疑问。你怎么回答这些问题决定了你对批准唯一途径。

• 是治疗靶标或疾病途径验证？
• 我们可以找出一个领先的候选人呢？
• 我们可以开发的主角人选？
• 它是安全的给人类？
• 是否在人类临床条件下禁毒工作？

我们的项目经理在帮助你回答这些问题对你的期望目的地有效地进行程序无情。

我们的项目经理制定综合战略，以帮助您识别并制定您的最佳主角人选。从早期的表征和制定发展批次，以非GLP筛选对药理学的早期识别 - 或毒性相关的问题 - 我们可以帮助你前进的最佳人选。

我们的项目经理无缝集成的科文斯非临床服务的完整阵列，包括铅优化，安全药理学，毒理学，病理学，药物代谢和药代动力学，以确保程序的成功设计和实施 - 所有的方式和通过IND / CTA提交和/或批准。

通过访问我们的全球临床资源的单位，您的项目经理安排您首次在人体研究与监管部门的批准不谋而合。每个单元与医生，临床药理学家，项目经理，临床研究助理和数据管理人员，以确保您的研究方案的及时执行。

我们的项目经理的团队帮助你转换你复合成IIA期。我们为您连接到我们的临床和pharmacometric人员研究设计和实施，我们对相关的生物分析人员PK / PD参数而我们的中心实验室进行安全性监测。

无论你的目的地，与科文斯项目经理作为合作伙伴，你就建立了成功。