台湾药物开发服务处

我们充分利用我们的经验分享独到见解，并最终通过我们的本地和邻近的业务部门以及我们的全球资源，实现您的结果。

• 临床试验支持：通过简化的启动流程，提高运营效率，加快您的时间表。
  • 早期临床/ IIA期
    • 临床药理
    • 早期病人的研究
    • 临床试验项目管理和监测
    • 完整的PoC^®
  • IIb / III期
    • Xcellerate^®临床试验优化^®
    • 临床试验管理
    • Xcellerate^®监控
    • 药品安全
    • 功能性服务供应商
  • 生命周期管理
  • 临床资料分析及报告
  • 监管
• 中心实验室服务:信任新加坡中央实验室提供一致、高质量数据和及时数据传输的经验，从而加快提交速度。操作自2000年以来,我们提供世界上最大的一个中心实验室,16个国家在亚太地区服务。中心实验室设施和服务也在上海，中国。
• 非临床开发服务:利用我们在整个地区的专业知识和运作，为您的发展计划提供独特的视角。我们在中国上海的CFDA GLP认证机构拥有一系列符合全球质量标准的认证(FDA、OECD等)。针对小分子和生物制剂的具体解决方案可以为您的项目降低成本和提高效率。

作为合作伙伴，我们在当地科学专家的不同的网络能够满足您在药物开发和帮助的任何阶段，你达到决策点的全球需求。

• 管理专业知识：获取经验的支持与我们的全球专家的监管机构提交申请。
• 网站监控：确保患者安全，数据质量和与我们全面的网站监测解决方案，您研究的完整性。
• 项目管理：通过与我们的专职项目经理的工作获得通过您的临床试验的任何阶段，专家指导。

台湾被认为是药物开发的强劲增长市场，因其不断增加的临床试验活动，以医院为基础的临床研究中心和相对的成本效益环境。

• 强大的基础设施字体台湾先进的医疗保健系统拥有庞大的病人群，使其处于有利地位，能够满足临床试验的需要。
• 有才华的员工与邻近国家相比，台湾人对早期研究有更多的经验和接触。
• 文化的关系:基于语言和文化相似性,台湾是一个自然基础结合中国合作者。

凭借我们独特的区域知识和全球经验的结合，我们已经准备好共同努力，探索可能的途径。了解更多关于我们如何交付您的结果。