印度药品开发服务公司

我们利用我们的经验分享独特的观点，并积极预测您的需求。我们的邻近的运营单位提供了几种解决方案，以满足您的特定要求：

• 临床前开发：我们在中国上海的专门CFDA GLP认证机构拥有多项符合全球质量标准的认证（FDA、OECD等）。我们与科文斯全球资源和中国合作伙伴合作，为IND归档和FIH所需的全方位安全评估提供解决方案。小分子和生物制剂的具体解决方案包括：
  • 铅优化
  • 安全评估
  • 生物分析
  • 药物代谢与药代动力学
  • 化学，制造和控制
• 临床测试 - 中央实验室服务：相信新加坡中央实验室的经验，提供一致、高质量的数据和及时的数据传输，以更快地提交。自2000年开始运作，我们提供世界上最大的中心实验室之一，服务于亚太地区的16个国家。
  • 核心实验室测试services:
    • 基因组学服务
    • 特殊化学
    • 免疫化学
    • 血液学
    • 流式细胞仪
    • 标本管理和生物宿舍
    • 安全测试
  • 解剖病理学
  • 生物标记服务
  • 科学咨询
  • 数据管理
  • Project Management
  • 调查员现场支持
  • 全球物流
• 临床试验支持：通过我们简化的启动过程提高运营效率并加快您的时间表。
  • 早期临床/阶段IIA
    • 临床药理学
    • 早期患者研究
    • 临床试验项目管理和监测
    • Complete PoC^®
  • IIb/III期
    • Xcellerate^®临床试验优化^®
    • 临床试验管理
    • Xcellerate^®监测
    • 药物安全
    • 职能服务提供商
  • 生命周期管理
  • 临床Data Analysis and Reporting
  • 法规

在Covance，我们与全国各地的许多着名医疗中心创造了强有力的关系，以提供您的过程中的额外效率。我们的当地科学专家网络也为您的项目提供了额外的福利，包括：

• 监管支持：通过我们的监管人员获得经验丰富的咨询，并从我们的监管人员主动地及时了解最新的监管变革。
• 网站启动和监控：确保患者安全，数据质量和学习与我们整体站点启动和监控解决方案的完整性。
• 项目管理：通过与我们专门的项目经理合作，在临床试验的任何阶段接受专家指导。

由于以下原因，印度为药物开发活动有吸引力的市场：

• 更低的花费：在印度进行临床试验的成本通常低于西方国家。
• 人口众多：印度人口超过10亿，为许多天真的患者提供治疗，所谓的西方慢性生活方式疾病的发病率不断上升。
• 新兴市场：印度对新药注册的需求前所未有。印度产品注册的监管挑战是巨大的，包括需要当地患者参与临床试验。

凭借我们独特的区域知识和全球经验结合，我们已准备好共同努力，探索可能的事情。详细了解我们如何提供结果。