澳大利亚药物开发服务处

我们利用我们的经验分享独特的观点，并最终为您提供高质量的结果。我们共同为您提供机会，推动您的创新。

• 临床试验支持：通过简化的启动流程，提高运营效率，加快您的时间表。
  • 早期临床/阶段活动花絮
    • 临床药理
    • 早期病人的研究
    • 临床试验项目管理和监测
    • 概念验证
  • IIb / III期
    • Xcellerate^®临床试验优化^®
    • 临床试验管理
    • Xcellerate^®监控
    • 药品安全
    • 功能性服务供应商
  • 生命周期管理
  • 临床资料分析及报告
  • 监管
• 卫生经济学和结果研究：传达你的产品的价值和发展的现实和模拟证据支持强大的报销申请。

充分利用开发解决方案在邻近的亚太地区内的区域：

• 非临床开发服务:利用我们在整个地区的专业知识和运作，为您的发展计划提供独特的视角。我们在中国上海的CFDA GLP认证机构拥有一系列符合全球质量标准的认证(FDA、OECD等)。针对小分子和生物制剂的具体解决方案可以为您的项目降低成本和提高效率。
• 临床测试服务:信托在新加坡中心实验室的经验，提供一致的，高质量的数据。自2000年以来工作，我们提供世界上最大的中心实验室之一，在亚太地区提供服务的16个国家。

总之，我们的本地科研专家的不同的网络能够满足您的全球需求在药物开发的各个阶段，并帮助你达到决策点。

• 全球一致性：从我们的全球标准操作程序和最佳实践，接收质量的统一标准。
• 法规支持:获得监管部门的批准，并受益于较低的合规成本，从而缩短启动时间。

澳大利亚强大的贸易联系，专门的研究机构和教育，多语种的人才，使这一个行之有效的目标向前推进你的研究。考虑为您的临床试验以下优点：

• 邻近新兴市场：澳大利亚作为在东南亚的新兴市场访问关键领域的战略平台。
• 国际协调:澳大利亚的临床环境符合美国食品和药物管理局(FDA)和国际协调/良好临床实践会议(ICH/GCP)的标准。
• 季节性研究:澳大利亚的“反季节”使全年进行国际研究，以便更快地开发产品。

凭借我们独特的区域知识和全球经验的结合，我们已经准备好共同努力，探索可能的途径。了解更多关于我们如何交付您的结果。