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全球监管机构的提交过程——通过所有阶段——在经过验证的合作伙伴那里会更顺畅。
精密执行。我们有经验丰富的监管领导团队，为您的成功提交投资。你们提交的材料具有广泛的治疗领域和适应症方面的丰富经验和专业知识。
我们的提交服务包括:
- CTA / IND在整个项目生命周期的提交和维护
- NDA / MAA /产品注册，提交和维护贯穿产品生命周期
- 进出口许可证申请
- 审判结束活动
每个市场都有自己独特的障碍。一起工作，他们更容易跳跃。
我们的全球监管提交团队也是您的团队，推进了55多个国家的监管机构申请，同时从以下国家经营：
- 美洲美国、加拿大、阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、墨西哥和秘鲁
- 欧洲:西班牙、波兰、法国、德国、俄罗斯和联合王国
- 亚太地区中国、新加坡、日本、台湾和韩国
