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代谢物在体外

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acerca de metabolismo在体外

LOS ensayos在体外儿子联合UN Compounde Faparimental Del Paquete de Datos Que Se Necesita Para Respaldar Un NuevoFármaco实验。

Se Utilizan Datos Para Designar A Su Candidato de DesarrolloFarmacológicoYdesarrollar Modelos deFarmacocinética(PK)de SuArtículodePruebaPara LaPrediccióndaFaracacocinéticaHumanaYLaEvaluacióndePosiblesInterrefiones EntreFármacos(DDI)。

oldenga unasolucióndeddien conformidad con todas las normativas

la posibilidad de que联合国fármaco引起位置Interacapiones EntreFármacos(DDI)在体外预先预见Partir de Sus Datos。Losdiseñosde estudios在体外que se desarrollan con collectaciones defármacosterapéuticosindans siunartículode prueba tiene el Potencial de Provicar ddi y permen tomar决策基础Adas Sobre La Necesidad de联合国estudioclínicode ddi。

Hemos Establecido Sistemas de pruuebasólidospara definir lascaracterísticasdeabsorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME)联合国候选人请登录farmacológico。

体外代谢研究

InduccióndeEnzimas.Los fármacos pueden aumentar expresión de enzimas metabolizadoras de fármacos (DME)的活性导致了一个效果clínicos毒性。Evalúe潜在的可能是artículo的诱发因素expresión的二甲醚和P450的活性在人的肝脏中。 抑制eNcióndeEnzimasLaConvicicióndeEnzimasCiToCrocomoP450 Puede Concucir A Interacapiones EntreFármacos。Evalúeel Potencial inchidor de sufármacoal确定苏efecto en el metabolismo de sustratos de pruebaubertecidos mediante el Uso demicroSomashepáticosMumanosAgrupados。 Estabilidad metabolicaEvalúe代谢模式fármaco微体的中位模式hepáticos,肠道renales o testinales,肝脏otra - matriz específica中位模式模式。比较y evalúe la tasa metabólica在人类之前的不同种类。在espectometría的先锋masas的全球范围内,可以为identificación提供服务,为其提供服务的网址为metabólicos,其主要的网址为depuración的网址为fármaco。 Unióndepreínas.决定力LaProporcióndelfármacoque no se une dentro del plasma y suasociacióncolos compancees delascélulassanguíneases escara evaluar los riesgos de Interacapionesentrefármacos,Dechir El EnfoqueAnalítico理想的Para elAnálisisfarmacinéticode muestras de sangre y euthenter modelossólidosdefarmacocinética。utericeMétodosdeNoióndepryínasyprotemiónnzhaslulassanguíneaspara respaldar su programpa。 FenotipificacióndeGecciones.相同的二甲醚负责的代谢fármaco pondrá的宣言,可能的关系,在depuración的secuencias。使用herramientas consolidadas como inhibitors químicos y enzimas重组humanas para determinar la función y el alcance de DME and el metabolismo de su fármaco。 Transporte YAbsorción.膜的传输是一个基本的组成部分,可以通过fármaco的方式实现。可能的相互作用的中心fármacos可能的地方是在características的ADME的su fármaco y进行一个相互作用的中心fármacos (DDI)的重要性clínica。相同的信息为fármaco como sustrato o inhibidor de transportadores de fármacos aportará datos para compter y主要的前身重要的cambios的,并在后面的punto de vista clínico在相关的药物相关的说明。

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