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在罕见疾病领域开展工作的制药公司依靠创新伙伴关系，在这一具有挑战性的领域战略性地开发药物。指望我们的罕见疾病和儿科团队提供关键的专业知识，以推进您的罕见疾病候选药物的市场。
增加罕见病患者的登记人数。
患者的获取、招募和保留在任何试验中都是具有挑战性的，但在罕见疾病中工作时是独特的困难问题。不要让这个障碍阻碍你开发罕见疾病的治疗方法。我们利用强大的解析解，如Xcellerate®临床试验优化®，访问及时，现实世界Labcorp诊断实验室结果数据，全球中央实验室调查仪性能数据和患者智能输入，提供独特的见解，使我们能够提供更快的患者入学和增强的患者保留。这种数据与领先的宣传群体相结合，适用于支持和教育学习团队，遗址，患者及其家庭的目的工具，以及专门的患者招聘和保留团队在罕见的疾病中工作，使我们成为我们合适的合作伙伴将您的产品更快地推向市场。
与我们合作，帮助提高您的学习的可见性和可信度创建以患者为中心的解决方案，减少招募风险并维持您的计划的势头。
利用专业知识。加快孤儿药开发。
从临床角度来看，对罕见疾病的理解往往很差，这突出了创新研究规划策略的必要性。我们的专家可以帮助指导您的罕见疾病临床试验产生更相关的结果，通过有效的研究设计，评估您的期望结果和合并验证的终点。使用我们的创新工具和方法，包括生物标志物发现/开发、移动健康、虚拟自然病史和虚拟试验，开发和收集您研究中的关键临床数据。
有我们作为您的合作伙伴，您将获得专门的罕见疾病治疗领域专业知识的独特组合，以及全面的操作支持，以协助您的全球研究的各个方面。我们将共同制定强有力的研究规划策略，预测监管障碍，驾驭临床复杂性，并加快您的前进道路。
最大化你的商业潜力。
即使孤儿药解决了紧急的未满足的医疗需求，了解市场影响仍然是至关重要的最大化您的投资在孤儿适应症。通过评估支付者、提供者和患者，我们可以生成真实的、基于价值的证据，帮助您确定定价和制定您的市场准入策略。
与一个将医学、科学、运营和经济专业知识与广泛的临床试验经验相结合的团队合作，使您的罕见疾病临床项目能够实现，并增强您获得更高估值和投资回报的潜力。
支持罕见病企业。克服孤儿药的挑战。
开发针对罕见疾病的孤儿药需要治疗领域的相关经验和操作灵活性，以应对罕见疾病临床试验的独特挑战。从药物发现到商业化，我们为罕见疾病药物的开发提供各种各样的解决方案。
- 通过我们的中心实验室和Labcorp专业测试小组，可以获得超过5000种检测方法，包括相关的生物标志物。
- 通过Labcorp利用120名遗传顾问，利用基因组分层进行患者选择
- 相信我们经过验证的物流解决方案，交付>99%的样品收据在稳定，最大限度地提高您的样品产量
- 20多年稀有和孤儿药开发市场准入咨询经验，开启您产品的市场潜力
无论您是在进行规模较小的I期研究还是在进行全球性的II-III期试验，您都可以依靠我们在罕见疾病研究方面的全球能力和运营专业知识，充分满足您的药物项目的需求，并提供一致的结果。
一个有经验的方法来推进你的罕见疾病计划。
除了帮助您确保罕见病志愿者满足您的招聘需求，我们还提供开发罕见病药物的丰富经验，在数十个国家和数千个地点支持超过50个罕见病适应症和103个罕见病研究的跟踪记录。以儿科为重点的罕见疾病研究更为复杂，我们的团队已在全球范围内成功管理了超过25项此类研究。
让我们的多学科专家将他们的经验运用到工作中，推进您的罕见病药物开发计划，将障碍转化为机遇。我们将共同提高您的成功潜力，并在紧急的未满足的医疗需求方面发挥作用。
