OECD 405/OCSPP 870,24:急性眼睛刺激/腐蚀
遗传、急性
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毒性研究:急性(单剂量)
毒性研究:急性(单剂量)
当在最大24小时内以一个或多个剂量施用时，通过活性成分产生急性毒性。该测试使用两种哺乳动物，包括一个不探测。
目的是确定不产生不良影响的剂量和引起重大、危及生命的毒性的剂量。
从单剂量研究中获得的信息对于选择重复剂量研究的剂量是有用的，可以初步确定毒性的靶器官。
急性毒性研究也可以帮助选择I阶段人类研究的起始剂量，并提供与人类急性过量的信息。
关于我们非临床的动物研究模式：我们为我们的研究动物提供最大的关怀，积极追求动物福利的进步。除了确保最高的科学，道德和监管标准，选择适当的动物研究模型对于开发保护和拯救生命的安全有效的治疗，设备和产品至关重要。正如我们有道德委员会对人类试验的监督一样，我们有伦理委员会监督我们全球动物护理和使用计划的各个方面。我们所有的核心，非临床设施都被Aaalac认可。了解更多关于我们替换、重用和改进非临床研究模型的承诺。