经合组织405 / ocspp 870,24：急性眼睛刺激/腐蚀
遗传，急性
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毒性研究：急性
毒性研究：急性
急性毒性研究评估临床和肠胃外给药后的短期严重不良反应作为单剂量或在24小时内以多剂量。
该测试使用两种哺乳动物，包括一个非啮齿动物，并提供以下信息：
- 人类急性毒性的潜力
- 对目标器官的毒性潜力
- 药物诱导效果的时间过程
- 多剂量毒性研究的适当剂量
- 物种毒性差异
关于急性毒性的数据可以预测人类过量和支持的结果III期临床试验。
关于我们非临床的动物研究模式：我们为我们的研究动物提供最大的关怀，积极追求动物福利的进步。除了确保最高的科学，道德和监管标准，选择适当的动物研究模型对于开发保护和拯救生命的安全有效的治疗，设备和产品至关重要。正如我们有道德委员会对人类试验的监督一样，我们有伦理委员会监督我们全球动物护理和使用计划的各个方面。我们所有的核心，非临床设施都被Aaalac认可。了解有关我们对更换，重新塑造和炼制非临床研究模式的承诺。