Klinische Studien.

Sie Haben Fragen？

• 这是FSP吗?

  FSP StehtFür“功能性服务提供商”非Bedeutet Die BereitstellungMaßneschneiderterLlulterLösungen，Mit Denen Kunden Ihr Portfolio Klinischer Studien IfizientVerwaltenKönnen。Dass Pronifizierte Mitarbeiter，DassughörtAuch，Intelliente Prozesse und Umfassendes Technisches Fachwissen Eingesetzt Werden，UM Direkt Im Unternehmen Eines Kunden Zu Arbeiten。沉浸式Mehr Pharma-und Biotechunternehmen Wenden Sich Diesem Modell Zu，Uhre Gemeinkosten Zu Senken und IhreBetriebsabläufeSchlankerund Iffizienter Zu Gestalten。CovanceFSPX®IST功能服务提供商，AUF Den Sie Sich Bei der Lieferung AnpassBarerLösungenTunceNteartätsversversversversprechenverlassenkönnen。Mehrüberfsperfahren。

• Sind Dezentralisierte Klinische Studien，Virtuelle Klinische und Hybische Studien吗？

  我不知道，我的病人已经建立了一个研究模型überzugehen, führte创新，我的病人已经恢复了，因为我的病人已经恢复了，我的病人名单为Nähe，病人名单为ermöglichen，我的学生名单和学生名单都是新的。模具工业，为我们提供了zunächst的“研究”，为我们提供了更多的知识，为我们提供了更多的知识，为我们提供了更多的知识，为我们提供了更多的知识，为我们提供了更多的知识。修女的研究频谱在Regel的“去中心的isierte klinische研究”的库DCT bezeichnet。我们在患者中设立了Ökosystem或者günstig gelgenen资源，在我们的技术平台上设立了一个新的平台。在Beispiel für在dct模型是不存在的Lösung，在美国的工厂ansässigen患者服务中心，全球合作伙伴，并在全球范围内建立了快速的技术平台。我们将在können上张贴病人的信息，在网络上张贴病人的信息。Mehrüberdctserfahren。

• Wann Sollten Phase-IV-StudienFürieWirkstoffentWicklung在ErwägungGezogenWerden？

  phase iv - studies werden“in der echten Welt”durchgeführt。我已收到können您的第三阶段研究ergänzen，并预计Umständen ersetzen。Wenn Ihr Wirkstoff für eine seltene Indikation/孤儿Indikation oder lebensbedrohliche Erkrankung估计oineine iii期研究unethisch angeshen würde, dann kann eine iv期研究für die Regulierungsbehörden vorzuziehen sein。Für forschrittliche Zell- und genarenthien sollten phase iv - studies and begleitende langzeit - further - study in Betracht gezogen werden。MehrÜber阶段 - IV-Studien Erfahren。

• WieKönnen相位 - IV-Studien / Tests uns-IIIB-Studien Zur Erforschung Neuer Indikationen Kombiniert Werden？

  Die Untersuchung Neuer IndikationenFürbereitsZugelassene Produkte Erfordert Ein entsprechendes纳沃图一个Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten，Die ZurErfüllungder Anforderungen vonSengierungsbehördenerhobenWerdenmüssen。Abhängigvon der zielindikation kann eine-inv-studie zur generund der erforderlichen现实世界证据（rwe）ausreichen。Wenn Jedoch Eine Umfassendere Untersuchung Notwengig Ist，Kann EINE KLINISCHE阶段-IIIB-Studie OINE ENE-IV-Studie Erforderlich Sein。不当Ziel Ist Die Maximierung der Effizienz，Indem Wir Geweinsam Mit Ihnen DenFürIhrProdukt und Ihre Zielindikation Am Besten Geeigneten Ansatz Bestimmen。

• Wie Nutzt CovanceProprietätendenzurVerbesserung der Ergebnisse Klinischer Studien？
  • 联邦政府为我们提供的信息größten Quellen für匿名劳工和病人信息在联邦政府和联邦政府的研究中都有，在联邦政府和联邦政府的研究中都有。
  • Daten Von Labcorp - Unterverwendung von Labcorps Echten，Anonymisierten Klinischen LabordatenvonÜber150百万患者könnenwiredsensen beurteilen，Die die Eignungskriterien ihres protokollserfüllen，und die auswirkungen der Ein- / Ausschlusskriterien des protokolls auf diegrößedesperenpoolsgenau modellieren。
  • Covance Zentrallabordaten - Covance Peneriert Mehr Klinische Daten Als Jedes Andere Zentrallabor Weltweit。Unsere GlobalenProprietägrenJELENUNSIENDEN DERZUKÜNFTIGENLeistung von Wissenschaftlern und derKapazitätzurdurchführungmehrerer studien。
  • 患者直接 - 电线Haben zugang zu〜150百万厘米患者undverfügenübereeinechnellwachsende datenbank mit personen，Die Uns Die Erlaubnis Erteilt Haben，Sie Zur Teilnahme An Klinischen Studien Direkt Zu Kontaktieren。Mehr Erfahren.。
• 是ist dietontierte klinischepharmakologielösungvon covance？

  Die WirkstoffentWicklung Ist Ein Komplexer und HerausFordernder Prozess。在统治梅花店MIT Immer Komplexeren Wirkstoffen und Wirkstofftargets Ist Es Zur Optimierung derFrühenKlinischenonficklung eine Notwengigkit，überieGrenzender Traditionellen Klinischen Pharmakologie-Abteilung Hinaus Zu Denken。EINE Integhte Entwicklantform，Die Die Ressourcen，Die Erfahrung，Das Fachwissen und Die Infrastuktur Umfasst，DieFürdasDesign undDurchführungFührungrüherklinischerStudienerlich Sind，IST EineWirksameMöglichkeItder Risikominimierung。EinMultidisziplinäres团队，Das Den Markt und DasMolekülVersteht，Kann Eine Sengierungsstratey und EinenPlanfürieFrüheKlinischeentwicklung Ausarbeiten，OB Ein Wirikstoffkandidat Weiter Ontwickelt Werden Soll Oder Nicht。Die Effektive Nutzung der Intentierten PlattfformErmöglichteeineeffiziente estimmung，ob der Wirikstoff im Afficesen Physoologischen Kompartiments Ausreichende Konzentroneen Erreicht oder Nicht，Ob Er Wie Erwartet Mit DemGewünschten的目标Interagiert und Ob ErUnerwünschteoder anderweitigUnerwünschtebiolcischewirkungen aufwweist。在ZunehmendemMaßenictNurEin Umfassendes fachwissen im Berich der Klinischen Pharmakologie，Sondern Auch zugang zu在Den Bereichen Biomarker-tests und Projektmanagement Geschulten Mitarbeitern，Die Ein Protokoll Nahtlos von Kohorten Nahtlos von Klinoriger在Einer Klinischen Pharmakologie-Abteilung Zu Kohorten von atten一个Mehreren UntersuchungsordortenLeitenKönnen。了解更多临床药理学知识。