Globale Klinische Zulassungsangelegenheiten und Produktentwicklungsberatung

Greifen Sie auf wichtige Unterstützung bei der Registrierung und Vermarktung Ihrer End-to-End-Strategie zu.

Erreichen Sie Ihre Kommerziellen Ziele underhöhensieden Wert Ihres Programms von Anfang An Mit Einem Engagierten合作伙伴。

Ein LeitfadenFür的Dear Heutigen Komplexen Umgebung

Das Erreichen der Vermarktung Ist Ein Komplexer Und Iterativer Prozess。UM在Der Sich Wandelndenden Landschaft der Wirkstoftwentwicklung Erfolgreich Zu Sein，MüssenSIE：

• Den Schnellsten WegZurüberprüfungIhresmolekülsfinden
• Einen komplizierten Entwicklungsprozess durchlaufen
• Ineffizienzen Auf Mehreren Stufen Reduzieren
• Den Kommerziellen Einsatz Sicherstellen

Sie Brauchen Einen Erfahrenen合作伙伴，DerWeiß，Wie Er Ihnen Beim Erreichen Ihres LangfristigenGeschäftsziels抱怨者。Verlassen Sie Sich Darauf，Dass Wir Ihnen在Jeder Phase Ihrer Engernlung Eine Innovative Sengierungsstrategie Anbieten。

Ein Vertreter，Der Im Einklang Mit Ihren Ressourcen Arbeitet

ob sie statratische beratung zu ihrer nichtklinischen策略oder zur zur regermischerung undergerg over zu ohrennächstenschrittenbenönnenjeden aspekt ihrerbehördlichenanforderungenerfüllen，Unabhängigvon ihrerunternehmensgrößeohremenehmensgrößeyerihlungsstadium。

Verbessern Sie Ihre Globale Strategie，Behördlichen会议UND Interaktionen

Integhtierte Globale Wirkstoftwicklung Ist Zum标准Geworden，Mit Dem Biotech- und PharmaUnterhmen Nun Weltweit Eine Nahezu GleichzeitigeBehördlicheZulassungvon Produkten Zulassung von ProduktenErlangenKönnen。Sie Brauchen Einen Erfahrenen合作伙伴，Ihre Datenüberprüfen，Ihre Einreichung Entwickeln und Sie Durch KritischeBehördliche会议FührenKann。Unabhängig·达蒙，ob sie den traditionelen weg der Antragstellung Beschreiten ousewisung als medikamentfürseltenekrankheitenimbeschleunigtenverfahren antreben，Wirhen spezialisten vor ort，die direkt mit ihrem队zusammenarbeiten und bei Beatarf Sogar在ihrem namen beibehördlichengesprächenhandelnkönnen。

Ganz Gleich，WO SIE EINE ZULASSUNG ANSTREBEN，WIRKÖNNENIHNENHELFEN，MIT DER FDA，EMA，MHRA，NMPA und PMDA Zusammenzuarbeiten und EineBehördlicheLösungZuErarbeiten。

Zugang zu behördlicher Unterstützung und mehr

Die Optimierung des Klinischen und Kommerziellen Werts ihres Produkts Beginnt Mit Einer Starken undFrühzeitigen策略。unsMarktzugangs-und phase-inv-lösungenhelfen Ihnen, Ihre Marktlandschaft zu bewerten, Forschungen durchzuführen und Ergebnisse zu kommunizieren. So können Sie den Wert Ihrer Ergebnisse leichter darlegen, Ihr Team verstärken, um Ihre Botschaft zu vermitteln, und Ihre Patienten, Kunden und die allgemeine Zugangsstrategie unterstützen.

Einbeziehung globaler Entwicklungskapazitäten

Minimieren Sie den Leerraum in der Entwicklung und maximieren Sie Ihre Patentlaufzeit mit unserer分子开发组。Sie Erhalten StrategischeKontinuitätvon derFrühenklinischen entwicklung bis zur期间IV mit einem kernteam aus erfahrenenärztenund projektmanagern，die ihnen den weg Durch jede阶段des wirkstoffentwicklungsprozessesebnen werden。Wenn Sie Bei Bedarf Unsere Fachexperten Hinzuziehen，ErhöhenSiedieKontinuitätZwischen StrategeentWicklung undStudienceführungund Treiben Ihr Portfolio Mit Weniger Overhight Voran。

Minderung des Entwicklungsrisikos

埃斯特伦·塞内欧联盟UMFassende策略und Idendifizieren Sie Neue Effizienzen Mit Einem Ganzheitlichen Blick AUF IHR程序。WirskönnenIhnenHelfen，Den Besten Weg Im Vorraus Zu Flayen - 冯anfang an - und Bieten Ihnen在Jeder阶段Vollständige突出。Von der Strategie，Prüfung，Einreichung undVeröffentlichungBis Hin ZurUnterstützungnachder Lizenzvergabe - Lassen Sie Uns IhrMolekülMitMehreren PerspektizenUnterstützen。ob sie nun Eine Erweitorung Ihres TeamsFürieberatungbenötigenoder jemanden，der Ihr Produkt Bei Besprechungen Vertritt，Wirshnnen IhnenErweiterteLösungenüberuntergeamtesUnternehmen Hinweg Anbieten，UM Ihnen Bei Der Effizienten Napehmigung Zu Heven。

Zugehörige Dienstleistungen

• 培拉bei der Wirkstoffentwicklung
  
• 耐心患者
• 功能服务提供商（FSPX）