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克氏药理学研究。我们找到了一条路Lösung。
EinPräparatzum艾斯特门MenschlichenKörperzutesten，Ist Ein Wichtiger Meilenstein。Gerade Weil So Viel Auf Dem Spiel Steht，Fourdern Die Menschliche Sicherheit und Die AnforderungenBezüglichFühzeitigerWirksamkeitMehr Essenzielle OntscheidungenDarüber，是unht und是nicht geht。Wir Konzentrieren Uns Auf Zwei Kritische Aspekte Ihrer Studie - WissenschaftlicheInteglitätunddenschutz menschlicher probanden。
我们有合作伙伴关系
Wenn ES UM Die Entwicklung Ihrer Klinisch-PharmakologischenStudienFür生物学和KleineMoleküle.Geht，Brauchen Sie Einen Globalen合作伙伴。Wir Arbeiten Als Team Zusammen，Um Ihre Vorklinischen Sicherheitsdaten在ZuverlässigeProtokolleFür死亡阶段I.-Sicherheit Zu Verwandeln - FürGesundePapandenund Maperenen。
Die Besten Wirkstoftwicklungs-Dienstleistungen在Der Klinischen Pharmakologie Sind AufFlexibilitätausgelegt
Klinische Pharmakologie Ist Die VerbIndung Zwischen Vorklinischen Daten und Zielgruppe。不当团队Aus Wissenschaftlern und Klinikern Setzt Richtlinien Um，Indem ES Tests EngmaschigÜberwacht，Darunter Auch Die Vorbereitende评估von Wirikstoffsicheit，Verträglichkeitund Pharmakokinetik。Wenn Mehr Informenten Zu IhremMolekülVerfügbarsind，PrüfenWirwicklungsfortschrittGenau undGewähreneinziggarigeEinblicke，Die Ihnen Entscheidungen Erleichtern。
在此基础上，我们建立了Präparat注册中心，并建立了标准研究中心，并建立了合作伙伴关系。您的名字是:über316 BettenAnnfünfsotoren在Den USA AFTEOPA。Als Eine dergrößtencomosationenfürfürheklinische forschung weltweit findens sie beil fant garantiert eine studie，Die Ihren Anforderungen Gerecht Wird。
- Steigende Einzeldosis（悲伤）/ Steigende Mehrfachdosis（Mad）
- 适应klinisches protokolldesign.
- kardiale Sicherheit inklusive QTc/Thorough-QT
- mikrodosis.
- menschliche ADME-Studien - 14C radioaktiv markiert
- Muskelbiopsie
- 奥格伦
- Schlaf.
- Impfstoffe.
- 绝对Bioverfugbarkeit
- 改变和Geschlecht
- Ba / Be（Bioverfügarkeits-/Bioäquivalenz-Studien）
- doossproportionionität
- DDI（Arzneimittelwechselwirkung）
- Einfluss der Nahrung
- PK / PD（Klinische Pharmakokinetik / Pharmakodynamik）
- besondere Personengruppen和Krankenhausbeziehungen
