体外 - Stoffwechsel

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Über在 - vitro-metabolismus

在体外测定Sind Ein Wesentlicher Bestandteil des Datenpakets,Das ZurUnterstützungeines neu zuprüfendenwirkstoffs erforderlichist。

Die Daten Werden Zur Nominierung Ihres Wirkstoftwicklungs-Kandidaten und Zur onewicklung Pharmakokinetischer(PK)Movelle IhresPrüfobjektsZurVorhersage der Pharmakokinetik Beim Menschen und Zur Bewertung Potenzieller Wirkstoff-Wechselwengen(DDI)Verwenget。

好的,请把您的名字写在下面vollständig entspreende DDI-Lösung

死Fähigkeit eines wikstoffes, potenzielleWirkstoff-Wechselwirkungen(DDI)Zu Verursachen,LässtSichAus Ihren在 - 体外vorhersagen。在体外 - 职友,Die Bei Therapeutischen WirkstoffkonzentroneenDurchgeführtWerden,Zeigen An,ObEinPrüfobjektdas potenzial帽子,DDI zu Verursachen,Sodass Fundierte Entscheidungenüberedendigigigeinerklinischen DDI-StudieGetroffen WerdenKönnen。

Wir Haben Robuste Testsysteme etabliert,UM Die Folgenden Eigenschaften von Wirikstoffkandidaten Zu Defileieren:吸收,Verteilung,代谢缺陷(Adme)。

体外 - Stoffwechselstudien

Enzyminduktionwirkstoffkönnen die Expression and Aktivität des Wirkstoffmetabolisierungsenzyms (DME) erhöhen und zu unerwünschten klinischen Wirkungen oder Toxizität führen。在肝酵素中应用细胞色素p450酶和dme -表达的潜在指示。 enzyminibition.Die抑制von cytochrom-p450-enzymen kann zu wirkstoff-wechelwirkungenführen。Bewerten Sie Das抑制作用雪茄Potenzial ihres Wirkstoffes Dorch Bestimmung Seiner Wirkung Auf Den Metabolismus etablierter sondensubts unter verwendung gepoolter menschlicher menschlicher lebermikrosomen。 MetabolischeStabilität.Bewerten Sie Ihren wikstoffmetabolismus mit speziesübergreifenden Leber-, Nieren- (oder Darm-) Mikrosomen, Hepatozyten oder einer anderen für Ihr program spezifischen Matrix。请您告诉我您想要什么,我想要什么,我想要什么。Mit modernsten Funktionen für die globale Massenspektometrie können Sie Metabolidenprofile erstellen and identifiieren, um die Eliminierungswege Ihres Wirkstoffs besser zu versteen。 Proteinbindung死Bestimmung我im等离子ungebundenen Wirkstofffraktion和我Assoziation麻省理工学院Blutzellkomponenten是entscheidend毛皮死Bewertung des Risikos冯·Wirkstoff-Wechselwirkungen毛皮死Bestimmung des idealen analytischen拟设毛死pharmakokinetische Blutprobenanalyse和毛皮死Erstellung健壮,pharmakometrischer Modelle。您可以使用蛋白结合法和布鲁茨伦法,嗯,我们的项目是unterstützen。 在Chemischen Reaktionen的PhänotypisierungDurch Die Identifizierung des Dme,DasfürieGieabolisierungihres Wirkstoffes Verantwortlich Ist,Werden Potenzielle Risiken IM Zusammenhang Mit Clearance-Pfaden Hervorgehoben。Nutizen Sie Etablierte Tools Wie Chemische抑制作用者und Humane Rekombinante酶,um die rolle und dasausmaßjedesdme im metabolismus ihres arzneimittels zu Bestimmen。 载体和吸收Membran-wirkstoffträgersindeineschlüsselkomponentefürdasverständnispotenzieller ddi,Die Mit Ihrem Wirikstoff Verlunden Sind。MöglicheWirikstoff-WechselwirkungenKönnenIeAdme-Eigenschaften Ihres Wirkstoffes BeeinFlussen und Zu Klinisch Afficessendeneneningenedening Wirkstoff-Wechselwirkungen(DDI)Führen。Die Idendifizierung ihres Wirkstoffes Als Substrat ofer抑制剂vonWirkstoffträgerniufert日期,UM klinisch相关verschiebungen der博览会imzusammenhang mit gleichzeitig auftretenden wirkstoffen besser zu Verstehen und Vorherzusagen。

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