| tiermodelle. |
艺术 |
klinisch相关reitivkontrolle und wikprinzip der geteTeten verbindungen |
Zielerkrankung. |
疗程分离 |
Veröffentlichung |
| ovalbumin-sensibilisierungs-und挑战 - modell（Atemwegs-challenge） |
Wanderratte，Maus，Meerschweinchen |
steroide（systemisch und Inhaliert），dexamethason，budesonid，fluticasonpropionat，pi3kinase |
MehrereEntzündungshemmendeZiele |
哮喘 |
VeränderungenBeiAtemwegsmechanik，EntzündlichenBiomarkernunungenhistopathologie在einem rattenmodell der AllergeninduziertenAtemwegsentzündung |
| ovalbumin-sensibilisierungs-und挑战 - modell（obere nasenatemwegs-challenge） |
毛 |
类固醇（Dexamethason） |
MehrereEntzündungshemmendeZiele |
鼻炎 |
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| Chronisches Hausstaubmilbenmodell. |
毛 |
IL-5-Antikörper，Prednisolon，PDE4（Roflumilast），Inhalierte Steroide（Budesonid） |
MehrereEntzündungshemmendeZiele |
哮喘 |
Bewertung des Zeitlichen Verlaufs ChronischerEntzündungenim Modell der Hausstaubmilbe der Maus |
| IL-13-PK / PD-BECHERZELL-HYPERCLASIEMODELL |
赌徒 |
- |
IL-13-WEGEFÜRIEMUKOLYTIK |
Zystische纤维糖 |
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| LPS-efferrophilen-Chemotaxis-PK / PD-Modell（Inhalativ und Systemisch） |
Ratte，Maus，Meerschweinchen |
Steroide，Pde4-antagonisten，P38-Map-Kinasen |
中性粒细胞趋化性 |
COPD，中性蛋白哮喘 |
akutmarkerfür中性粒细胞Lungeninfiltration im lps-modell des nichtmenschlichen primaten |
| 吸入器LPS Plus FMLP PK / PD-Modell |
赌徒 |
AZD 9668，Sivelestat（Ne-抑制剂） |
中性粒细胞弹性蛋白酶 |
COPD. |
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| Akutes 5-，12-und 17-tägigestabakrauchmodell（ertoidunempfindlich） |
毛 |
PDE 4（Roflumilast），吸入PDE4（GSK256066） |
MehrereEntzündungshemmendeZiele |
COPD. |
Wirksamkeit Eines Inhalativen PDE4-Hemmstoffs，GSK256066，Der Decch EinNeuartigesPräklinischesInhalationsabgaBeSystemÜberTrockenes粉碎IM Akuten，冯ZIGARETTENRAUCH-INDUZIERTENLUNGENENTZÜNDungsmodellGeliefertzündungelf |
| Modell der Lungenblutung der menschlichen嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 |
赌徒 |
AZD9668，Sivelestat（Ne-抑制剂） |
中性粒细胞弹性蛋白酶 |
COPD，Bronchiektasie |
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| AntituseivummoModell. |
Meerschweinchen. |
kodein |
antituseiva. |
Chronischer Husten / Copd，Lungenfibrose） |
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| bronchokonstriktionsmodelle. |
Meerschweinchen. |
β-agonisten（Laba）（Z.B.Bofooterol），Langwirksame Muskarinische Agonisten（喇嘛），Z。B. Tiotropium und Duale Pharkophophore-Muskarinantaganisten /β-激动剂（MABA），Z。B. Batefenterol. |
Bronchodilatatoren（Laba，Lama und Maba） |
COPD（哮喘） |
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| Bleomycin-Induziertes Lungenfibrosemodell |
Ratte，Maus. |
Pirfenidon，尼林尼布 |
Mehrere ZieleFürLungenfibrose |
Lungenfibrose（IPF） |
VeränderungenderAtemwegsplättchenpopulationun-morphologie在einem mausmodell der Lungenfibrose;Korrelation der Wirksamkeit von nintedanib mit der ablagerung fibrotischerläsionenundder lungenfunktion innerhalb eines ipf-rattenmodells; Nintedanib Vermint Die Abnahme der Lungenfunktion在einem bleomycin-Induzierten Modell der Lungenfibrose Bei Ratten; Wiederhtte NiedRige Bleomycin-Denuzieren Der Lungenmechanik vonMäusen的veränderungen，Die Mit der Entwicklung von LungenfibroseZusammenhängen; |
| Chlorinduzierte Lungenverletzung. |
赌徒 |
ñ。z。（进出艾因艾因迪克兰FürSelteneKrankheiten） |
LUNGENVERLETZUNG DURCH CHEMIKALIEN |
ChemikalienExposition. |
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| H1N1-Modell der ViralenLungenentzündung |
玛斯/ Frettchen. |
反冲法（Oseltamivir“Tamiflu”） |
Durch Antiginfektiva奥德·弗林Verursachte Lungenverletzung |
Infektionskrankheiten / Lungenverletzungen / Copd-Exazerbationen |
Bewertung der Viruslast und des Zeitlichen Verlaufs EinerLungenentzündung在einem Mausmodell Einer H1N1（PR8）-influenzavirusinfektion |
| Lungenverletzungs-und Lungeninfektionsmodell Durch pseudomonas eruginosa |
毛 |
Infektionshemmende antiotika /Entzündungshemmer/ mukolytika |
Durch Antiinfektiva Oder Bakterien Verursachte Lungenverletzungen |
Infektionskrankheiten / mukoviszidose / copd-exazerbationen |
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| Allergischer Aspergillus. |
毛 |
反冲法（Antimykotika） |
DECCH ANTIMYKOTIKA OADER Allergen Verursachte Lungenverletzung |
Allergische Aspergillose. |
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