Vorklinische ModelleFür倍数敏感

AACR恶性血液病会议

海报：Präklinischemodelle des multiplen myeloms

einführungund hintergrund.

• Das Multier Myelom Ist Eine Klonale B-Zell-Malignität，Die Durch Die Akkumulation Von终端Internerzieren，AntikörperPropuzierendenPlasmazeLen IM Knochenmark GekennzeichNet Ist，Die Invasiv und Arzneimittelresistent Ist。Die Simiteren Sind IM Allgemeinenen Bis Zu Einem SehrSpätenErkrancongsstadium缺陷瘤。Es Gibt Nur Wenige Vorklinische Modelle，Die Menschliche Krankheiten Rekapitulenen。在Dieser Arbeit Haben Wir Das Menschliche MM.1S-Modell und Das Murine 5TGM1-Modell Evaluiert。
• MM.1S在本handlung einer的Rahmen 42-jährigen，美国人的诊断和文件für死亡CD25-， CD38-， CD52-和cd59 -表达基因。他对糖皮质激素和地塞米松过敏。
• 5TGM1 Ist Ein Syngenes，Durch Tests Mit Der C57BL / Kalwrij-Maus Entwickeltes Modell。Diese Maus Ist SehrAnfälligFürZahlreiche增殖性StörungenMonoklonalerB-Zellen。

ergebnisse und schlussfolgerungen.

• MM.1S (pMMP-LucNeo)
• 攻击性，Kontinuierliches Wachstum Sowohl Bei Scid-Beige-，Als Auch Bei Nsg-mäusen。北德·梅德维迪奥登尼省NSG-MAUSLÄSSTSICHEINSCHNELLERERKRANKHEITSVERLAUF BEOBACHTEN und SITTBT MIT EINER WAHRSCHEINLICHBTIT VON 50％Innerhalb von ETWA 30 Tagen，Die Scid-Beige-Maus Hingegen Innerhalb von Etwa 45 Tagen。
• cd138的表达类型为Merkmal von Plasmazellen和Myelom-Zellen。我们已经完成了nsg的研究，在CD138+ war的研究中，有85%的CD45门和21号标记。他死于巨大的肿瘤中。
• Die MM.1S-Optimierung在NSG-MäusenChaCHESZu Einem Geeigneten ModellFürNeuartigeCar-T-，TCR-Undere Zellbasierte Therapien。
• 5 tgm1-luc
• 具有侵袭性，免疫抑制剂为C57/ kalwrj - NIH-III-Mäusstämmen (bg/nd/xid)。《世界末日》的结局是贝贝登Mäusestämmen vergleichbar and die Tumorzellen beonders die Wirbelsäule and die Langknochen。
• Dieses Modell Eignet SichHervorragdenFürdeniThimtherapienund Anderen Arzneimittelstoffen。