基准:2018
Autoren:Dylan Daniel, Sumithra Urs, Steven Jones, Joshua Mandella, Sarah Krueger, Alden Wong, David Draper, Scott Wise, Maryland Rosenfeld Franklin
AACR-Jahresversammlung
海报:在Verwendung von syngenen Mausmodellen von Brust- und Eierstockkrebs下的immunologisch“kalten”Krebsarten
Einfuhrung和Hintergrund
- T-Zell-Checkpoint-Inhibitoren具有明显的免疫学意义,ßen“Krebsarten wie Melanom-, Nieren-, Blasen- and Lungenkrebs gezeigt”。Heiße " tumuren sind durch in signifikantes CD8+ t - zell -浸润和eine hohe Neoantigenbelastung gekennzeichnet。
- 在免疫系统中有一个“kalter”Krebs angesehen, häufig最小化了CD8+ T-Zellen的浸润,并有一个新的突变。Präklinische Forscher benötigen robuste und repräsentative Brustkrebsmodelle, um Kombinationsstrategien für die Immunonkologie (IO) zu testen, mit denen diese " kalten " Tumoren in " heiße " Tumoren umgewandelt werden können。
- Die Strahlentherapie(RT)IST EINE KLINISCHE Behandlungsmethode,Die Bei Brustkrebs Angewendet Wird。esis ist bekannt,dass sie die tumor-mikroumgebungverändert,Zytokine und Chemokine Induzer und es帽子Sich Gezeigt,DassSieMöglicherwiseMitImmuntherapien Zusammenwirkt。
- 4T1-Zelllinie在我的研究中被发现häufigsten verwendete syngene Brustkrebs-Zelllinienmodell, da nützliche Merkmale eine immunpprimierte Mikroumgebung, Tregs和G-MDSC以及einen的转移性Phänotyp umfassen。
- Mäuse mit 4T1-Tumoren können bei wiederholter Behandlung mit Rattenantikörpern gegen PD-1, PD-L1, GITR oder OX 40 eine tödliche Überempfindlichkeitsreaktion entwickeln。
- Als替代Modelle毛皮死Untersuchung冯immunologisch“kaltem”Brustkrebs有我们死Tumorimmunprofile冯请来两Brustkrebsmodellen EMT6和E0771,和死Reaktion冯EMT6和E0771 Strahlung汪汪汪,kostimulatorische Agonisten和Checkpoint-Inhibitoren在pharmakologischen Wirksamkeitsstudien charakterisiert。
- 新抗原与免疫学的关系很密切。腹腔注射id8 - ovarialkarzommodels和检查点抑制特性的wurde die反应。
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