基准:2018年
autoren:David W. Draper, Hillary Evens, Alden Wong, Scott Wise和Maryland Rosenfeld Franklin
肿瘤免疫学和免疫治疗
海报|kombinierte fokale bestrahlung undantikörpertherapiemoduliertwerte der myeloischen untergruppe磷酸_tat3在der 4t1-mikroumgebung des umors undführtzueiner hemmung des tumorwachstums
Einfuhrung和Hintergrund
- 在骨髓系统中转录因子3 (STAT3)的信号转导和信号转导的信号转导系统löst有一个基因表达,直接和间接的信号转导和间接免疫转导的信号转导系统unterdrückende。
- Die Selektive Ausrichtung Auf Stat3在Myeloischen Zellen Ist Zu Einem Attraktiven Therapeutischen Ansatz Geworden,Da Sie Nebenwirkungen Verhindern Kann,Die Andernfalls DecreAlteLs Decre eine Breite Hemmung des SignerwegsAusgelöstWerdenKönnten。
- 我们的研究对象是Selektivität für Phospho-Protein-Ziele wie STAT3 zu erleichtern,在Phospho-Flow-Panel entwickelt中,我们的研究对象是Phosphoproteinzustände在verschiedenen myeloisen Untergruppen gleichzetig gemessen werden können。
- Das Syngene 4T1-Brustkrebsmodell Wurde Aufgrund SeinerHohenPrävalenzvonGranulozytären(g)MDSC Sowie Anderen Immunsupcressiven y Myeloischen Untergruppen Verwendet。
- Unsere Ergebnisse zeigen, dass die Phospho-STAT3(pSTAT3)- spiegel in MDSC- and tumor - assozierten Makrophagen(TAM)- untergruppen nach einer已,我们使用了反mctla -4的方法,我们使用了unterschiedlich regulliert wurden。
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