我们相信为人类善于利用科学。
作为全球合同研究组织(CRO),我们支持在市场上发展前50个药物药物。
我们热衷于与您合作,为您的所有药物发展需求提供答案,见解和计划。
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我们热衷于与您合作,为您的所有药物发展需求提供答案,见解和计划。
作为跨越整个药物开发连续体的CRO,我们对患者需求具有独特的见解。
我们可以达到患者护理生态系统的各个方面 - 从科学和数据到诊断,治疗和患者倡导 - 帮助重新定义可能的东西。
我们的科学家不断与赞助商合作,以解决科学挑战,包括设计定制测定,研究和测试。
无论您是追求逐个研究的复合或分子,还是从您的最终开始,我们可以帮助您创建合适的研究或服务。
但我们不留下你唯一的过程。根据您的分子类型或治疗焦点等标准,我们专注于提供个性化的关注;敏捷过程和创新育龄学的协作途径;倡导者的专业专业知识,谁可以追随你的成功或提前您的计划。
凭借位于全球各地的非临床开发和临床试验实验室,我们有能力帮助您快速了解您的发展问题的答案。
我们的监管团队可以帮助您导航复杂和不同的全球法规,因此您可以将下一个药品产品用于全球最需要的人。
以自己的步伐推进你的皮卡灌注药,完成非临床研究和测试。
通过减少升级,整合数据和消除阶段间隙,通过减少全面开发计划节省〜1年的专利生命。
通过在许可或销售资产之前选择早期药物开发的程序化方法,可以节省高达30%的时间。
通过通过与一家提供者的晚期临床试验简化您的数据传递分部,通过与一家提供商的晚期临床试验简化您的数据传递分部,从每一天提高您的返回〜$ 600K。
无论您在哪里以及您渴望进入您的药物开发之旅,您可以全面,经济地,经济地和前所未有的连续性,并提供提供战略方法,围绕您的目标设计的CRO。
您认为贵公司是否敏捷或启动?
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