远见和专业知识。
很多需要发生市场让一个伟大的想法。设备需要的可行性和关键的研究,诊断需要分析和临床验证。这些需要发生的有效、安全、经济和迫切。Fortrea源来帮助你把你的产品从概念到发展,从测试到监管部门的批准和可靠的数据和文档。从传统的分散混合试验,放心你会经历一个熟练地执行临床发展项目。
记住结束。
一旦你收到批准进你的设备的临床阶段,你会有许多新的问题要解决,如:
- 什么是正确的端点来收集和报告的目标最好的支持我的审判吗?
- 我如何识别和限定首选网站以确保登记和研究合规成功?
- 最好的患者人群是什么和如何激励病人参与我的审判吗?
我们听你的产品和业务目标和利用我们的经验进行超过600全球研究在过去的5年。我们发现降低成本的机会,并帮助你更好的时间表。从简单的修改market-released产品新颖的组合产品,我们深刻的经验和行之有效的综合方法有助于消除障碍与主要的监管机构和加快审批通知全球机构。
从一开始,我们将在一个真正的伴侣与你合作。我们将与你并肩工作,推进产品开发向商业化和将帮助你保持你的产品在市场上。
全方位的支持。
与服务横跨整个连续的设备和诊断开发和商业化,Fortrea资源包括:
- 全球临床试验执行
- 生物相容性和安全性测试
- 管理咨询
- 卫生经济学和报销咨询
- 质量体系咨询
- 上市后研究开发和执行
我们的最终目标是帮助创新者的战略合作伙伴,如你,带来重要的医学进步给全世界的人。Fortrea提供价值满足具有挑战性的和不断变化的市场的需求。
