注册和提交

世界各地的大多数政府都需要注册新的农药活性成分，含有现有或新作物保护化学农药和现有产品的新用途的新产品。作物保护的特定注册过程中的变化存在于多种法规的作物保护遗产。但是，所有监管机构都需要根据强大的科学和技术数据明确提出了监管论点。

在EU / EEA中，活性物质和植物保护产品的登记受监管（EC）No 1107/2009的规定。

在日本，农业化学品控制法案阐述了作物保护化学品登记的过程。

在美国，农药农作物保护化学注册下的两种主要立法（联邦杀虫剂，杀菌剂和鼠李肽）和FFDCA（联邦食品，药物和化妆品法）下降，粮食质量保护法和普拉亚（农药登记改善法案）。

您的需求

如何获取您的作物保护产品注册和提交权

注册作物生产产品时有很多想法。具体规定与您的活性物质或产品有关吗？监管机构需要什么终点？你有什么数据，你还需要什么？你如何填补这些数据差距？您可以要求哪些数据豁免？您有足够的环境风险评估信息吗？档案提交的过程是什么？您在评估期间有哪些义务？

我们的能力

确保作物保护产品注册和提交成功

Labcorp拥有各种各样的监管科学团队，来自行业，监管机构，咨询和研究机构。这为您提供了丰富的专业知识。通过利用专家洞察力和实践经验，您将以经庄园保护产品注册和提交以高效，经济效益和无应力的方式引导。

LabCorp可以提供以下服务范围：

• 数据豁免的应用
• 通知
• 数据访问的谈判
• 注册
• 完整套件安全和环境研究的计划管理
• 档案编译和提交

支持超越注册和提交的支持

我们专门的监管科学家为每个作物保护产品提交提供了持续的监控和支持。注册和提交的所有行政和技术方面都是紧密管理的。这确保了对监管里程碑和监管问题的及时回应。一旦评估开始，我们的监管科学家就为您的产品提供了专家数据驱动的宣传。