免疫肿瘤学临床试验进展
利用科学和操作专业知识加速免疫肿瘤学研究。
复杂的免疫肿瘤药物开发需要创新、承诺和专业知识
利用全面的临床前模型和生物标志物识别策略开发新的药物和辅助诊断yaboapp体育官网
使用先进的专有分析平台优化效率
与来自非洲、美洲、亚太地区和欧盟的经验丰富的调查人员建立从概念验证到市场准入的持久伙伴关系亚博全站官网
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创新信息学。应用分析。
针对免疫肿瘤学药物开发的日益复杂以及临床和操作数据的爆炸性增长,需要新的试验设计和操作执行方法。通过应用我们的多管齐下的方法来克服固有的挑战,包括识别主要站点、快速启动和持续分析临床数据。
使用专有工具,如中心实验室数据库-拥有超过40%的市场数据,以及LabCorp深厚的患者汇总和纵向数据资源和极品®临床试验优化平台,您可以利用最新的分析解决方案将风险降至最低,提高执行速度,并提供高质量的数据,以推动您在免疫肿瘤学临床试验期间的决策。
在不断变化的环境中实现协作。
我们行业的生态系统继续发生变化。必须认识到迅速发展的科学、发展的性质和商业化进程以及对以病人为中心的日益重视,才能有效地促进进步。
在整个过程中,与内部和外部利益相关者的合作和参与是理解和预测未来复杂性的关键。从早期开发到临床试验专业知识,再加上为新肿瘤治疗提供有效市场准入策略的商业付款人和提供商解决方案,我们可以在全球范围内全力支持您的资产。
什么最能描述你?
- 制药公司
- 生物技术公司
实现更有针对性的免疫肿瘤学治疗。
要想在精确医学领域取得进展,就需要使用新的方法来快速测试,并将正确的治疗针对正确的个体。在Covance,我们在免疫肿瘤学研究方面积累了丰富的经验,包括过去五年在58个国家、2860多个地点、19750多名患者开展的100多项研究方案。
我们对免疫肿瘤学的承诺也体现在我们对70%以上的人的支持上FDA批准的配套诊断产品. 作为最近关键的第三阶段注册审判的一部分,我们的中心实验室是检测PD-L1表达的唯一供应商,这导致了新的FDA批准的OPDIVO诊断试验®(nivolumab)。此外,我们最好的配套诊断功能支持Tagrisso的批准商标(osimertinib)及其EGFR突变试验和免疫疗法Keytruda®(pembrolizumab)及其PD-L1伴随诊断。
您可以利用我们在个性化药物开发和创新试验设计方面的丰富经验,开发和商业化您的药物和伴随诊断。总之,我们可以在现代肿瘤学方面取得重大进展,并为患者带来创新药物。
提高临床信息学的效率。
在临床试验中你无法避免风险,但你可以控制如何识别和管理这些风险。这个极品®临床试验优化平台提供先进的分析解决方案,以查明研究、现场和操作层面的风险。
通过利用先进的信息学,您将通过一个全面的平台找到并管理正确的患者和地点,以加快执行速度、解决风险并获得更高的试验效率。