免疫肿瘤学临床试验进展

利用科学和操作专业知识加速免疫肿瘤学研究。

  • 利用全面的临床前模型和生物标志物识别策略开发新的药物和辅助诊断yaboapp体育官网

  • 使用先进的专有分析平台优化效率

  • 与来自非洲、美洲、亚太地区和欧盟的经验丰富的调查人员建立从概念验证到市场准入的持久伙伴关系亚博全站官网

你的需要

我们的行业对免疫系统与癌症的关系有了更深入的了解,从而发现了治疗癌症的新方法。你需要快速筛选和识别安全有效的分子,无论是单独使用还是联合使用,以快速进入下一个里程碑。利用我们在精密医学方面的深厚科学专业知识和经验来支持您的测试需求,并执行创新的试验设计,从而使您的独特疗法获得成功。

无论是帮助您找到用于联合治疗的最佳化合物,识别和分层生物标志物,开发配套诊断或揭示您的市场机会,我们的IO经验和xinyabo体育可以提供从发现到临床试验和批准后活动的解决方案,以在任何阶段推进您的开发。

针对免疫肿瘤学药物开发的日益复杂以及临床和操作数据的爆炸性增长,需要新的试验设计和操作执行方法。通过应用我们的多管齐下的方法来克服固有的挑战,包括识别主要站点、快速启动和持续分析临床数据。

使用专有工具,如中心实验室数据库-拥有超过40%的市场数据,以及LabCorp深厚的患者汇总和纵向数据资源和极品®临床试验优化平台,您可以利用最新的分析解决方案将风险降至最低,提高执行速度,并提供高质量的数据,以推动您在免疫肿瘤学临床试验期间的决策。

我们行业的生态系统继续发生变化。必须认识到迅速发展的科学、发展的性质和商业化进程以及对以病人为中心的日益重视,才能有效地促进进步。

在整个过程中,与内部和外部利益相关者的合作和参与是理解和预测未来复杂性的关键。从早期开发到临床试验专业知识,再加上为新肿瘤治疗提供有效市场准入策略的商业付款人和提供商解决方案,我们可以在全球范围内全力支持您的资产。

我们的能力

要想在精确医学领域取得进展,就需要使用新的方法来快速测试,并将正确的治疗针对正确的个体。在Covance,我们在免疫肿瘤学研究方面积累了丰富的经验,包括过去五年在58个国家、2860多个地点、19750多名患者开展的100多项研究方案。

我们对免疫肿瘤学的承诺也体现在我们对70%以上的人的支持上FDA批准的配套诊断产品. 作为最近关键的第三阶段注册审判的一部分,我们的中心实验室是检测PD-L1表达的唯一供应商,这导致了新的FDA批准的OPDIVO诊断试验®(nivolumab)。此外,我们最好的配套诊断功能支持Tagrisso的批准商标(osimertinib)及其EGFR突变试验和免疫疗法Keytruda®(pembrolizumab)及其PD-L1伴随诊断。

您可以利用我们在个性化药物开发和创新试验设计方面的丰富经验,开发和商业化您的药物和伴随诊断。总之,我们可以在现代肿瘤学方面取得重大进展,并为患者带来创新药物。

在临床试验中你无法避免风险,但你可以控制如何识别和管理这些风险。这个极品®临床试验优化平台提供先进的分析解决方案,以查明研究、现场和操作层面的风险。

通过利用先进的信息学,您将通过一个全面的平台找到并管理正确的患者和地点,以加快执行速度、解决风险并获得更高的试验效率。

药物开发有许多不确定性。这就是为什么协作对于团结努力和从多个角度审视你的化合物更为重要的原因。作为您的合作伙伴,我们处于独特的地位,能够参与、促成和促进关键关系,并全力支持您创新疗法的成功。

你是否需要生物标志物溶液以及伴随的诊断分析,概念证明,临床试验或市场生存能力和补偿,我们独特的结合免疫肿瘤学经验和多学科专业知识,可以使您的旅程有所不同