管理和协调不同系统和提供商的信息是一项重大挑战。加速您的药物开发需要将实时可见性靠近您的所有标本数据。全球标本解决方案（GSS）通过分解筒仓和联合来帮助推进您的研究知情同意，标本，临床和生物标志物数据从各种供应商到一个名为GlobalCode®的基于专有的基于云的数据管理系统。从样本收集到破坏，您将花费更少的时间跟踪标本，更多的时间更快，数据驱动的决策。

通过专有的知情同意编纂服务，以及我们明智的同意模块，您可以利用BioBanks或长期存储中的样本，以揭示驱动您的研究前方的可操作见解。GlobalCode®还可以通过减轻潜在问题，您可以访问仪表板和报告，以帮助您的团队通过减轻潜在问题，为您的临床试验提供基于风险的监测（RBM）方法，同时使您能够专注于利用您的数据，而不是管理它。

了解我们的可扩展性，端到端的标本生命周期和知情同意管理系统如何提供批判性的能见度，以主动地解决试验结果，并迅速应对监管挑战，以便您越早兑现市场。