管理和协调来自不同系统和提供者的信息是一个重大挑战。加速你的药物开发需要你所有的标本数据接近实时的可见性。全球标本解决方案(GSS)帮助推进您的研究，打破竖井和联合知情同意，标本，临床和生物标志物数据从各种供应商到一个单一的专有云数据管理系统称为GlobalCODE®。从样本收集到销毁，你将花费更少的时间跟踪你的样本，更多的时间做出更快的、数据驱动的决定。

通过专有的知情同意编码服务以及我们的知情同意模块，您可以利用生物库或长期存储中的样本来揭示可操作的见解，从而推动您的研究向前发展。GlobalCODE®还允许您访问仪表板和报告，以帮助您的团队开发基于风险的临床试验监测(RBM)方法，减少潜在问题，同时使您能够专注于使用数据，而不是管理数据。

了解我们可伸缩的端到端样本生命周期和知情同意管理系统如何提供关键的可见性，以主动处理试验结果并快速应对监管挑战，从而使您能够更快地进入市场。