Clinical Data Management Analysis and Reporting

我们与您提供准确,富有洞察力的临床试验数据管理,从记录到其报告的那一刻。

  • 临床试验数据库按时进入生产,其中94%

  • 通过同步平台无缝集成临床数据

  • 积极瞄准潜在问题的领域

临床资料管理与景气分析。坐在工作站的科学家的照片。
您的需求

我们提供accurate clincical datafrom the moment it is recorded to the time that it is reported. By using common global platforms and harmonized processes, we are able to assure you that you have the highest data quality, worldwide.

Our global infrastructure, workflow and信息性平台give you the benefit of a 24-hour clock. And, since our teams are all trained and comfortable with the same processes, you’ll benefit from global team interchangeability.

有很多具有复杂,全球临床试验的活动部件。我们有一个专门的团队,负责协调内部和外部通信。这使得每次都可以轻松访问主题专家和更高的质量输出。

Our Capabilities

拥有内部来源来管理临床试验的所有数据可能是困难的。Covance可以帮助您临床数据管理方式的每一步 - 从它从第一次收集到仓储的那一步。为确保您的数据无缝集成,我们的团队都在同一过程中培训。

您可以在以下学科中聘请独立,全方位或功能外包:

  • Protocol design & review
  • 随机时间表
  • Case report form (CRF) design & review
  • Database design
  • Data entry
  • Data validation / verification
  • 数据传输
  • 医学编码
  • 质量管理程序
  • 数据操纵
  • EDC

We help you define correct study components for optimal efficiency, then follow through to ensure clinical results meet your goals.

Advanced programming solutions improves efficiencies, in one study or across many studies:

  • 统计分析计划
  • Integrated summaries for safety and efficacy
  • Tables, figures and listings
  • Randomization code generations
  • Statistical and clinical study reports
  • 出版和抽象支持
  • Pharmacoeconomic, QoL analysis
  • 中学评估包括临时分析
  • 数据安全监控板(DSMBS)
  • 设置,包机,分析计划开发和维护