建模& Pharmacometrics

计算与在硅片定量药理学

药效学可以帮助更好地预测药代动力学（PK），药物反应（PD）和药物相互作用（的DDI）。的能力来预测发展的分子的这些方面可以帮助您制定一个简化的程序，以使从发现快速移动的发展。

此外，它也可以帮助你建立更好，更有效的研究设计，以节省时间和金钱。我们可以帮助您在定量药理学的如何引导你到你的药物开发项目的下一阶段的探索，以及实施必要给你带来你所需要的结果的工具。

一种区划的PK模型通常比非室间PK模型更复杂，当实验参数改变时，可以预测室间的建模概况。隔间PK适用于大分子和小分子。

PK / PD建模为PK & PD学科创建一套数学表达式，以便更好地理解分子的剂量强度如何随时间变化。因此，PK / PD模型可以让您更好地评估ADME的性能，建立安全裕度和评估剂量变化要求。PK / PD模型常用于室间PK研究和群体PK研究。

PBPK建模作为告知临床研究设计的一种方法，被管理机构更普遍地接受，也被用于比较多种候选药物的治疗指征。PBPK建模确实需要一组体外和体内数据来验证模型。

定量和/或系统药理学(QSP/SP)建模，药代动力学的一个分支学科，是一种方法，集成了临床前机械证据和生理系统模型，研究和预测药物反应。yaboapp体育官网

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