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药物代谢和药代动力学研究
更好的预测药代动力学(PK)和药物之间的相互作用(ddi)与DMPK/ADME研究和计算模型在你的院子里临床试验快速地从发现到开发。
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考虑临床前和临床研究之间的整合可能性yaboapp体育官网
作为一个综合临床前和临床CROyaboapp体育官网，我们可以为您提供您的非临床药理学工作和您的临床药理学研究和临床试验。
例如,一些PBPK pharmacometrics已被接受代替临床DDI研究。
浏览一些药物代谢服务，可以帮助你的化合物前进。
体外代谢
描述你的化合物的ADME特性和与an的潜在药物相互作用在体外我们新陈代谢组的评估。您将获得专家的研究设计和数据解释，这些研究设计和数据解释将为您制定非临床和临床策略提供具体的见解。
Drug-transporter交互模型
选择最佳候选人，并满足监管机构的最新期望，评估药物转运关键的药物处置。我们广泛发表论文的科学家，加上专家分析能力，带领您走上一条帮助您信心满满地实现药物开发里程碑的道路。
吸收模型
用我们的Caco-2评估膜渗透性，了解化合物的吸收电位在体外吸收团队。Caco-2细胞单层膜是评价口腔通透性和研究P-gp和BCRP吸收机制的良好模型。
评估你的化合物在动物或人体内的分布。确定在体外和体外蛋白结合和血液细胞分割，我们的团队使用平衡透析，超滤和血液细胞分割技术。
得到一个早期阅读药物-药物相互作用的潜力的候选人，同时尽量减少使用动物与我们在体外和体外新陈代谢化验。我们的团队常规进行CYP450的诱导，抑制和鉴定，跨物种比较，代谢物鉴定和分析。
确定代谢你的药物的化学反应，并确定相关的CYP酶，以更好地预测和理解药物-药物相互作用的潜力。
使用微粒体和/或肝细胞确定你的化合物随时间的代谢百分比。作为您的合作伙伴，我们将比较和评估您的化合物的代谢率和跨物种产生的代谢物，以帮助您预测人类PK值。
体内放射性标记的ADME
结合你们的化合物的关键安全评估和我们无与伦比的设计和进行放射性研究的能力。我们的团队在执行质量平衡、胎盘转移和定量全身放射自显影研究时使用多种同位素，并采用专门的给药途径。
整合非临床和临床研究设计的化合物代谢产物分析，以改进您的战略方法。通过每年数百次的代谢物鉴定评估，我们的专家团队利用最新的技术提供关键数据，帮助您更快地做出明智的决定。
PK筛选
通过结合生活和/或分析支持的灵活研究设计，预测你的候选药物在人体中的代谢和PK。我们快速的研究开始，建立的内部殖民地和有效的研究执行为您提供一个成本有效的解决方案。