MV(4;11):人AML(急性髓系白血病)模型

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急性髓性白血病（AML）是髓鞘血杂虫祖细胞的恶性疾病，代表了遗传异质癌症。AML的开始被认为需要在骨髓分化中的活性增殖和缺陷之间的合作，这通常导致染色体易位（Gilliland等，2004）。AML的年发病率为每10万人〜1.8人，其发生率随着年龄的显着增加。在临床上，正在调查一些新的治疗策略，以改善AML中的结果。然而，即使在早期诊断的疗法和改善方面，大多数患者也会死于他们的疾病。

迫切需要更有效地评估治疗方法，Labcorp提供了已经修饰的人AML模型，MV（4; 11）（FUW-LUyaboapp体育官网C-MCHERRY-PURO），其包括荧光素酶和MCHERRY报告构建体。通过表达荧光素酶，生物发光成像（BLI）可用于定量测量和轨道体内疾病的纵向发展。此外，还可以使用mCherry的表达式离体检测骨髓中肿瘤细胞的存在或不存在。在Labcorp，我们优化了女性NSG小鼠（杰克逊实验室）的MV（4; 11）模型。我们通过BLI跟踪疾病进展的能力使这款模型通过偶联了传统的药理学终点，如整体存活和体重减轻，这是一种强大的调查员对AML的新药。亚博全站官网体内，定量疾病随时间的进展。yaboapp体育官网临床前，BLI已经成为血液学恶性肿瘤模型定量的基础成像方式，对药物发现过程非常宝贵。

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参考文献