GL261:同基因小鼠胶质瘤模型
作者:
Chris Bull,成像高级科学顾问
日期:
2016年1月
众所周知,胶质母细胞瘤的预后很差,中位生存期为9个月,只有5%至10%的患者能存活2年。传统的治疗方法包括放射治疗和手术切除肿瘤联合化疗。不幸的是,这些肿瘤往往是抗辐射的,手术切除整个肿瘤可能是不可能的。胶质母细胞瘤(Glioblastoma,GBM)是一种高度复杂的疾病,有效的治疗方法很少。新的免疫治疗药物提供了另一种治疗方法,旨在增强免疫系统以根除疾病。过去,由于血脑屏障对治疗的阻碍,抗体治疗在GBM中的应用受到限制。然而,免疫肿瘤药物的研究可能克服这一限制,因为人们可能只需要免疫细胞穿过血脑屏障。这类药物的临床前试验需要使用一套独特的临床前模型,利用免疫活性小鼠和肿瘤细胞在脑内的原位放置。在科文斯,我们的技术能力,执行100多个原位GBM程序一天。yaboapp体育官网
GL261是目前最常用的同基因小鼠胶质瘤模型之一。我们利用我们最先进的成像能力,利用表达荧光素酶的GL261细胞系(GL261-luc2,Caliper Life Sciences)进一步研究该模型的药理学。这允许纵向,体内通过生物发光显示脑内肿瘤生长和治疗反应。
在Covance,我们有能力将屏蔽的局部辐射输送到大脑,最近我们获得了Xstrahl小动物辐射研究平台(SARRP),该平台允许仅对肿瘤进行精确照射,而不影响小鼠的其他部位,包括对产生免疫反应至关重要的部位。虽然总生存率是临床前GBM研究中的一个常见终点,但是yaboapp体育官网体内成像终点可以进一步增加整个研究数据集的价值。
除生物发光外,Covance还拥有许多其他成像技术,包括PET、SPECT和CT成像方式,以进一步询问与GBM相关的参数,如肿瘤体积、血管灌注/通透性、代谢活性和水肿。
在Covance,我们提供多个同基因肿瘤细胞系的组合以及体内影像学、引导放射治疗和流式细胞术对新的免疫疗法进行最佳评估。此外,高通量能力允许快速和自动获取大样本量,以适应我们客户日益复杂的临床前研究。yaboapp体育官网
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注:研究是根据适用的动物福利条例在AAALAC认可的机构中进行的