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Date:2019年
作者：Alyson J. Smith, Weiping Zeng, Bryan Grogan, Jane Haass, Amber Blackmarr, Robert Thurman, Scott Peterson, Shyra J. Gardai Research Department, Seattle Genetics Inc., Bothell, WA
AACR 2019.
Labcorp在他们在2019年AACR 2019年会议上提供的西雅图根本海报中提到。在“SGN-TIGIT”下表现出强烈的抗肿瘤疗效“数字：
“CT26中的SGN-TIGIT治疗和A20同系模型分别治愈了50％和33％的动物。SGN-TIGIT在MC38，E0771，EMT6和替代CT26模型，由Covance经营，导致部分反应（PR），视为肿瘤生长延迟。“
POSTER | Seattle Genetics: TIGIT Directed Human Antibody Modulates T-regulatory and Effector Cell Function (PDF)
介绍和背景
- TIGIT通过结合CD155和CD112来抑制T和NK细胞功能，这在肿瘤细胞上上调
- SGN-TIGIT是完全的人体抗TIGIT单子酰胺（MAB），其对人，鼠和胞质疣的等效亲和力并阻断TIGIT LIG和结合
- SGN-TIGIT mediates ADCC top referentially deplete Tregsinex-vivo PBMC cultures
- SGN-TIGIT放大Naïve和记忆CD8 T细胞反应
- SGN-TIGIT可以导致几种临床前模型中的疗中单剂抗肿瘤反应，尽管其MOA与PD-（L）1不同yaboapp体育官网
- Models enriched for activated and/or memory CD8 T cell transcripts were positively correlated with curative response
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