药物开发服务泰国

我们利用我们的经验分享独特的观点，并最终提供您的结果。与我们的泰国团队合作，从邻近的运营单位和全球资源访问解决方案。

• 临床试验支持：通过我们简化的启动过程提高运营效率并加快您的时间表。
  • 早期临床/阶段IIA
    • 临床药理学
    • 早期患者研究
    • 临床试验项目管理和监测
    • 完成POC.^®
  • 阶段IIB / III
    • Xcellate.^®临床试验优化^®
    • 临床试验管理
    • Xcellate.^®监测
    • 药物安全
    • 功能服务提供商
  • 生命周期管理
  • 临床数据分析和报告
  • 法规
• 非临床发展服务：利用整个地区的专业专业知识和运营，以提供对您的发展计划的独特视角。我们的CFDA GLP认证设施在上海，中国拥有许多认证，以满足全球质量标准（FDA，经合组织等）。用于小分子和生物制剂的特定解决方案可用于降低您的项目的成本并获得效率。
• 中央实验室服务：信任新加坡中央实验室的经验，为更快的提交提供一致，优质的数据和准时的数据转移。自2000年以来经营，我们提供世界上最大的中央实验室之一，在亚太地区提供16个国家。

作为您的伴侣，我们的当地科学专家网络可以满足您的学习要求，并确保他们符合国际标准。

• 监管专业知识：通过我们的当地人员进行培养的咨询，并从我们的当地人员提供详细信息的进口/出口援助。
• 网站监测：确保患者安全，数据质量和学习与我们整体站点监控解决方案的完整性。

虽然泰国仍然是药物开发的新兴地区，但基于以下考虑因素，它是全球临床试验的高效：

• 降低成本：泰国是进行临床试验的低成本选择。
• 不同的患者池：泰国的患者池跨越多种治疗区域，包括传染性和热带疾病。

凭借我们独特的区域知识和全球经验结合，我们已准备好共同努力，探索可能的事情。详细了解我们如何提供结果。