菲律宾药物开发服务

我们利用我们的经验，分享独特的观点，并最终交付您的结果。与我们的菲律宾团队合作，提供本地资源解决方案，并获得亚太地区邻近业务单位的支持。我们的解决方案包括:

• 临床试验支持：通过我们精简的启动流程，提高运营效率，加快进度。
  • 早期临床/阶段IIA
    • 临床药理学
    • 早期患者研究
    • 临床试验项目管理与监控
    • 完整的PoC^®
  • 阶段IIB / III
    • Xcellerate^®临床试验优化^®
    • 临床试验管理
    • Xcellerate^®监控
    • 功能服务提供商
  • 生命周期管理

• 临床测试-中央化验服务：信任新加坡中央实验室的经验，为更快的提交提供一致，优质的数据和准时的数据转移。自2000年以来经营，我们提供世界上最大的中央实验室之一，在亚太地区提供16个国家。
  • 核心实验室测试服务:
    • 基因组学服务
    • 特种化学
    • 免疫化学
    • 血液学
    • 流式细胞术
    • 标本管理和生物库
    • 安全测试
  • 解剖病理学
  • 生物标志物的服务
  • 科学咨询
  • 数据管理
  • 项目管理
  • 调查员网站支持
  • 全球物流
• 临床前开发:利用我们在整个地区的专业知识和业务，为您的发展计划提供独特的视角。我们在中国上海的工厂通过了CFDA GLP认证，拥有多项国际质量认证(FDA、OECD等)。针对小分子和生物制剂的特定解决方案可为您的项目降低成本并提高效率。

作为您的合作伙伴，我们的本地科学专家网络可以满足您的研究要求，并确保他们符合国际标准。

• 管理专业知识：通过从英语和塔加拉戈的当地人员提供友好的人员进行咨询。
• 网站监控:通过我们的整体现场监测解决方案，确保患者安全、数据质量和您的研究的完整性。
• 疫苗和热带病专业知识:我们的研究亚博全站官网人员在这些领域有专门的技术进行试验。

虽然菲律宾仍然是药物开发的新兴领域，但基于以下考虑，它在全球临床试验中是有效的:

• 更低的成本在菲律宾进行临床试验的成本通常低于西方国家，而且通常包括在美国接受培训和具有专业知识的医生。
• 简单的规定：菲律宾监管指南是简单的，当地监管程序已经找到了一个更有效的系统，使IRB / IEC能够进行临床试验的道德和技术评估。IRB的/ IEC随后向国家FDA提出了关于菲律宾行为批准的国家FDA的建议。所有当地调查人员和学亚博全站官网习协调员都流利地英语（书面和口头），医疗记录始于英语。
• 治疗 - 天真患者池：菲律宾的患者池通常用于测试疫苗和药物以治疗热带疾病。

凭借我们独特的区域知识和全球经验，我们准备携手合作，探索一切可能。了解更多关于我们如何提供您的结果。