OECD 408 / OCSPP 870.3100:口服毒性研究(重复剂量,啮齿动物,90天)据/h1>
OECD 408 / OCSPP 870.3100:口服毒性研究(重复剂量,啮齿动物,90天)据/h1>
经合组织408:90天重复剂量口服毒性研究用于确定长期口服化学物质的毒性。它通常作为急性或重复剂量28天口服毒性研究的后续研究进行,以确定试验物质的亚慢性口服毒性。这项试验是在大鼠身上进行的,包括将动物分成不同的亚组,每天通过灌胃或通过它们的食物/水给各组注射不同的固定剂量的测试物质,持续90天。在此期间,进行了临床和功能评估,以确定该化学品的毒性和健康危害。与内分泌相关的测量,如甲状腺功能,是重要的考虑因素。据/p>
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OECD 407 / OCSPP 870.3050:口服毒性研究(重复剂量,28天)据/h3>
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OECD 413 / OCSPP 870.3465:吸入毒性研究(次级调整,90天)据/h3>
Subchronic(0-26周)据/span> -
OECD 408 / OCSPP 870.3100:口服毒性研究(重复剂量,啮齿动物,90天)据/h3>
Subchronic(0-26周)据/span> -
经合组织412:吸入毒性研究(亚急性,28天)据/h3>
Subchronic(0-26周)据/span> -
OECD 410/OCSPP 870.3200:皮肤毒性研究(重复,21/28天)据/h3>
Subchronic(0-26周)据/span> -
OECD 409/OCSPP 870.3150:口服毒性研究(重复剂量,非啮齿动物,90天)据/h3>
Subchronic(0-26周)据/span> -
OECD 411 / OCSPP 870.3250:皮肤毒性研究(次级调整,90天)据/h3>
Subchronic(0-26周)据/span> -
毒性研究:次级调据/h3>
Subchronic(0-26周)据/span>