OECD 402/OCSPP 870.1200: Acute dermal toxicity
Acute
急性毒性研究评估临床和肠胃外给药后的短期严重不良反应作为单剂量或在24小时内以多剂量。
该测试使用两种哺乳动物,包括一个非啮齿动物,并提供以下信息:
Data on acute toxicity can predict the outcome in human overdose and supportsPhase III clinical trials.